Il Celecoxib aumenta di quasi 2 volte il rischio cardiovascolare
Gli inibitori della ciclossigenasi-2 ( COX-2 ) sono in grado di prevenire la formazione di adenomi del colon-retto.
Ricercatori del Brigham and Women’s Hospital di Boston hanno incentrato la loro attenzione sul rischio cardiovascolare associato all’impiego degli inibitori COX-2.
Nello studio APC ( Adenoma Prevention With Celecoxib ) è stato impiegato il Celecoxib ( Celebrex ) ai dosaggi di 200 e 400mg, due volte die, mentre nello studio PreSAP ( Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps ) il Celecoxib è stato somministrato al dosaggio di 400mg una volta die.
Entrambi gli studi clinici hanno valutato l’effetto del Celecoxib nella riduzione delle recidive di adenoma colorettale dopo polipectomia.
Negli studi APC e PreSAP combinati, 83 pazienti sono andati incontro a morte cardiovascolare, infarto miocardico non-fatale, ictus non-fatale o insufficienza cardiaca.
L’hazard ratio ( HR ) per questo end point è risultato essere 2.6 nei pazienti che hanno assunto Celecoxib 200mg 2 volte die, e 3.4 nei pazienti trattati con Celecoxib 400mg 2 volte die, nello studio APC, e 1.3 nei pazienti che hanno assunto 400mg 1 volta die nello studio PreSAP.
Nello studio APC, i pazienti trattati con Celecoxib hanno presentato significativi aumenti della pressione sistolica a 1 e 3 anni ( 200mg 2 volte die: 1 anno 2mmHg, 3 anni 2.6mmHg; 400mg 2 volte die: 1 anno 2.9mmHg, 3 anni 5.2mmHg ).
I dati dello studio hanno indicato che il Celecoxib aumenta di quasi 2 volte il rischio cardiovascolare. ( Xagena2006 )
Solomon SD et al, Circulation 2006 ; 114 : 1028-1035
Ricercatori del Brigham and Women’s Hospital di Boston hanno incentrato la loro attenzione sul rischio cardiovascolare associato all’impiego degli inibitori COX-2.
Nello studio APC ( Adenoma Prevention With Celecoxib ) è stato impiegato il Celecoxib ( Celebrex ) ai dosaggi di 200 e 400mg, due volte die, mentre nello studio PreSAP ( Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps ) il Celecoxib è stato somministrato al dosaggio di 400mg una volta die.
Entrambi gli studi clinici hanno valutato l’effetto del Celecoxib nella riduzione delle recidive di adenoma colorettale dopo polipectomia.
Negli studi APC e PreSAP combinati, 83 pazienti sono andati incontro a morte cardiovascolare, infarto miocardico non-fatale, ictus non-fatale o insufficienza cardiaca.
L’hazard ratio ( HR ) per questo end point è risultato essere 2.6 nei pazienti che hanno assunto Celecoxib 200mg 2 volte die, e 3.4 nei pazienti trattati con Celecoxib 400mg 2 volte die, nello studio APC, e 1.3 nei pazienti che hanno assunto 400mg 1 volta die nello studio PreSAP.
Nello studio APC, i pazienti trattati con Celecoxib hanno presentato significativi aumenti della pressione sistolica a 1 e 3 anni ( 200mg 2 volte die: 1 anno 2mmHg, 3 anni 2.6mmHg; 400mg 2 volte die: 1 anno 2.9mmHg, 3 anni 5.2mmHg ).
I dati dello studio hanno indicato che il Celecoxib aumenta di quasi 2 volte il rischio cardiovascolare. ( Xagena2006 )
Solomon SD et al, Circulation 2006 ; 114 : 1028-1035