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News |
- Tasigna nella leucemia mieloide cronica Ph+: approvato negli Stati Uniti
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tasigna ( Nilotinib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica, Filadelfia positiva ( Ph+ ), nei pazienti adulti, la cui malattia era progredita nonostante Imatinib, o la terapia non era tollerata.... Leggi l'articolo
- Ixempra nel tumore mammario localmente avanzato o metastatico: approvato dall’FDA
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ixempra ( Ixabepilone ), un nuovo farmaco antitumorale nel trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, che non risponde ad altri trattamenti.... Leggi l'articolo
- Approvato in Europa Aclasta nel trattamento 1 volta/anno dell’osteoporosi postmenopausale
- Aclasta ( Acido Zoledronico 5 mg ) ha ricevuto l’approvazione dell’Unione Europea come primo trattamento una volta all’anno per le donne con osteoporosi postmenopausale.... Leggi l'articolo
- Inibitori DPP-4: Vildagliptin nel trattamento del diabete mellito di tipo 2
- Galvus è un farmaco contenente il principio attivo Vildagliptin, disponibile in compresse di forma rotonda ( da 50 mg ) o oblunga ( da 100 mg ), che trova indicazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 ( diabete non insulinodipendente ).... Leggi l'articolo
- Somatuline Depot nel trattamento dell’acromegalia: approvato negli Stati Uniti
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Somatuline Depot ( Lanreotide ) nel trattamento dell’acromegalia, una rara e grave malattia degli adulti causata da abnorme secrezione dell’ormone della crescita ( GH ), generalmente per una forma benigna di tumore a livello della ghiandola pineale.... Leggi l'articolo
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